Το κτίριο του ΕΜΑ στην Ολλανδία
AP Photo/Peter DejongΟ Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων (ΕΜΑ) συνέστησε, σήμερα, την προσθήκη ενός σπάνιου τύπου φλεγμονής της σπονδυλικής στήλης που ονομάζεται εγκάρσια μυελίτιδα ως παρενέργεια του εμβολίου της Johnson & Johnson για την Covid-19.
Οι αναφορές για αυτή τη σοβαρή νευρολογική ασθένεια ήταν επίσης στο επίκεντρο των κλινικών δοκιμών που σταμάτησαν στα πρώτα στάδια ανάπτυξης τόσο για το εμβόλιο της AstraZeneca όσο και για το εμβόλιο της J&J, που βασίζονται σε παρόμοια τεχνολογία.
Σε ενημέρωση σχετικά με την ασφάλεια των εμβολίων κατά του νέου κορονοϊού, ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων δήλωσε ότι αξιολογεί αναφορές για μια σπάνια πάθηση του αίματος γνωστή ως σύνδρομο τριχοειδούς διαρροής (CLS) μετά τον εμβολιασμό με το εμβόλιο της Moderna.
Ο EMA είπε ότι είχε καταγράψει έξι περιπτώσεις CLS και αξιολογεί όλα τα δεδομένα, αλλά δεν είναι ακόμη σαφές εάν υπάρχει αιτιώδης συσχέτιση μεταξύ των αναφορών και του εμβολίου. Στο σύνδρομο τριχοειδούς διαρροής υγρά διαρρέουν από τα μικρότερα αιμοφόρα αγγεία προκαλώντας οίδημα και πτώση της αρτηριακής πίεσης. Η κατάσταση αυτή έχει επίσης μελετηθεί για τα εμβόλια της AstraZeneca και της J&J.
Παράλληλα, ο EMA είπε ότι επί του παρόντος δεν υπάρχουν αρκετά στοιχεία για πιθανή σχέση μεταξύ των σπάνιων περιπτώσεων του πολυσυστημικού φλεγμονώδους συνδρόμου (MIS) και των εμβολίων που βασίζονται σε τεχνολογία mRNA από τις εταιρείες Moderna και Pfizer-BioNTech.
Η ευρωπαϊκή ρυθμιστική αρχή εξετάζει εάν τα εγκεκριμένα εμβόλια κατά του κορονοϊού θα μπορούσαν να προκαλέσουν MIS. Το σύνδρομο είναι μια σοβαρή αλλά σπάνια κατάσταση κατά την οποία διάφορα μέρη του σώματος φλεγμαίνουν, συμπεριλαμβανομένης της καρδιάς, των πνευμόνων, των νεφρών, του εγκεφάλου, του δέρματος, των ματιών ή των γαστρεντερικών οργάνων.
Η J&J και η Moderna δεν απάντησαν αμέσως σε αιτήματα του Reuters για σχόλια.
Δεν υπάρχουν σχόλια:
Δημοσίευση σχολίου